Experto en la materia de auditoría de cumplimiento normativo - Evaluación de modelos de IA Regulatory Compliance Auditor Subject Matter Expert -AI Model Evaluation
- Remoto (EE. UU.)
- $20.00 – $50.00 por hora
- Por contrato
- Publicado hace 6 horas
Se postulará en el sitio web original.
Sobre este empleo
Remoto | Estados Unidos | Contratista independiente por proyecto
Compensación: $20-$50 USD por hora, según la especialidad, la experiencia y los requisitos del proyecto
Ayude a dar forma al futuro de la IA en la industria farmacéutica
¿Qué pasaría si su experiencia en auditoría farmacéutica, cumplimiento normativo, sistemas de calidad y preparación para inspecciones pudiera ayudar a que la inteligencia artificial comprenda mejor los riesgos de cumplimiento, las expectativas regulatorias y las mejores prácticas de auditoría?
En Volga Partners, conectamos a profesionales farmacéuticos con experiencia con oportunidades para contribuir al desarrollo y la evaluación de modelos avanzados de IA.
Buscamos auditores de cumplimiento normativo con experiencia, capaces de aplicar sus conocimientos en auditoría y cumplimiento, así como su experiencia en el sector, para evaluar contenido farmacéutico generado por IA.
Este no es un puesto de auditoría tradicional. No realizará auditorías a proveedores, preparará organizaciones para inspecciones regulatorias ni administrará programas de cumplimiento. En cambio, evaluará contenido complejo relacionado con el cumplimiento y las auditorías, identificará imprecisiones técnicas, analizará el razonamiento regulatorio y proporcionará comentarios estructurados para mejorar el rendimiento de los modelos de IA.
Lo que importa es su experiencia farmacéutica. La experiencia en IA es una ventaja, pero no es un requisito.
Nota importante: Este es un puesto independiente, basado en tareas, diseñado para quienes buscan ingresos suplementarios. Es fundamental comprender la naturaleza del trabajo independiente: las tareas se asignarán cuando estén disponibles, y el trabajo puede ser irregular o intermitente.
La oportunidad
Como experto en la materia (SME) de auditoría de cumplimiento normativo, actuará como evaluador especializado y ayudará a valorar la calidad, precisión, integridad y cumplimiento normativo del contenido farmacéutico generado por IA.
Analizará situaciones relacionadas con auditorías, calidad, fabricación, cumplimiento, supervisión de proveedores y preparación para inspecciones; identificará errores o conclusiones sin fundamento; y proporcionará comentarios especializados basados en requisitos normativos, principios de auditoría y mejores prácticas de la industria farmacéutica.
Sus contribuciones ayudarán a mejorar la manera en que los sistemas de IA comprenden y responden a desafíos complejos de la industria farmacéutica y la biotecnología.
Lo que hará
- Evaluar contenido farmacéutico generado por IA: Analizar respuestas científicas, técnicas y regulatorias para determinar su precisión, integridad y coherencia, y su cumplimiento con las normas del sector.
- Revisar información científica y regulatoria: Examinar contenido relacionado con sistemas de calidad, fabricación, validación, presentaciones regulatorias, desarrollo y actividades de cumplimiento.
- Analizar el razonamiento técnico: Determinar si las conclusiones generadas por IA están respaldadas por principios científicos pertinentes, expectativas regulatorias y mejores prácticas del sector.
- Identificar errores e incoherencias: Detectar afirmaciones sin fundamento, imprecisiones técnicas, falta de contexto y razonamientos defectuosos.
- Validar información: Consultar los requisitos pertinentes de la FDA, las regulaciones GMP, las guías de ICH y las prácticas aceptadas de la industria farmacéutica.
- Proporcionar comentarios especializados: Explicar claramente los hallazgos, identificar oportunidades de mejora y recomendar correcciones técnicamente precisas.
- Contribuir a mejorar la calidad de la IA: Aplicar criterios de evaluación, pautas de puntuación y estándares de calidad específicos del proyecto.
- Completar evaluaciones independientes: Usar las plataformas en línea designadas para completar las tareas con precisión y dentro de los plazos establecidos para el proyecto.
¿Por qué unirse a Volga Partners?
Aplique su experiencia en el sector de una manera nueva
Use los conocimientos que ha adquirido a lo largo de su carrera en la industria farmacéutica o biotecnológica para contribuir al desarrollo de tecnologías avanzadas de IA.
Ayude a mejorar la precisión científica
Sus evaluaciones ayudarán a reforzar la calidad y confiabilidad de la información farmacéutica y regulatoria generada por IA.
Trabaje de forma remota
Participe en tareas por proyecto desde una ubicación elegible, con flexibilidad según las necesidades y la disponibilidad del proyecto.
Explore el futuro de la tecnología farmacéutica
Adquiera experiencia contribuyendo a iniciativas de evaluación de IA mientras aplica sus conocimientos científicos y regulatorios actuales.
No se requiere experiencia en IA
Buscamos profesionales capaces de reconocer razonamientos científicos correctos, identificar errores y comunicar evaluaciones especializadas con claridad.
Compensación:
Volga Partners ofrece compensación por hora basada en proyectos, según la especialización, la experiencia pertinente, las credenciales profesionales, la ubicación geográfica y los requisitos de la asignación.
Expertos en la materia de auditoría de cumplimiento normativo: $25-$50 USD por hora
La compensación puede variar según el nivel de experiencia, el área de especialización y la complejidad de las tareas.
Detalles del proyecto
- Tipo de contratación: Contratista independiente por proyecto
- Modalidad de trabajo: Remoto
- Ubicación principal: Se prefiere Estados Unidos
- Mercados adicionales: Se podrá considerar a profesionales fuera de Estados Unidos si cuentan con experiencia sustancial en la industria farmacéutica estadounidense
- Horario: Variable y según las asignaciones
- Tipo de proyecto: Evaluación de contenido farmacéutico generado por IA
- Duración del proyecto: Según los requisitos del proyecto y la disponibilidad de asignaciones
- Proceso de selección: Es posible que los candidatos calificados deban responder preguntas de selección y completar ejercicios de evaluación antes de ser seleccionados para un proyecto
Las asignaciones específicas, los horarios, la carga de trabajo y las fechas de los proyectos se comunicarán una vez que se confirmen. No se garantizan horas ni asignaciones futuras.
Aporte su experiencia farmacéutica al futuro de la IA
Si es un profesional con experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica, disfruta analizar información científica compleja, aplicar sus conocimientos regulatorios y técnicos y contribuir a tecnologías innovadoras, nos gustaría conocerle.
Únase a Volga Partners y ayude a dar forma a la próxima generación de IA farmacéutica.
Presente su solicitud hoy para ser considerado para próximas oportunidades de proyectos.
Requisitos
A quién buscamos
Buscamos profesionales con experiencia en asuntos regulatorios del sector farmacéutico que aporten experiencia práctica en la industria y se sientan cómodos revisando información técnica, ejerciendo criterio independiente y explicando claramente sus conclusiones.
Requisitos obligatorios
- Un mínimo de 4 años de experiencia profesional en cumplimiento normativo, auditoría de calidad, auditoría GMP, calidad de proveedores, aseguramiento de la calidad o funciones farmacéuticas relacionadas
- Licenciatura o título superior en Farmacia, Ciencias Farmacéuticas, Química, Biotecnología, Ingeniería, Ciencias de la Vida, Asuntos Regulatorios o una disciplina relacionada
- Experiencia en la realización o participación en auditorías GMP, auditorías a proveedores, inspecciones de cumplimiento o evaluaciones de sistemas de calidad
- Sólidos conocimientos de las regulaciones de la FDA, los requisitos GMP y las guías pertinentes de ICH
- Experiencia en la evaluación de sistemas de calidad, programas de cumplimiento y planes de acciones correctivas
- Familiaridad con la planificación, ejecución y elaboración de informes de auditoría, así como con actividades de verificación de CAPA
- Experiencia en la revisión de documentación de calidad, fabricación, laboratorio o asuntos regulatorios
- Capacidad para evaluar de manera crítica información técnica y relacionada con el cumplimiento
- Sólidas habilidades analíticas, de investigación y resolución de problemas
- Excelentes habilidades de comunicación escrita en inglés
- Capacidad para trabajar de forma independiente y seguir instrucciones detalladas de revisión
- Comodidad al trabajar bajo un modelo de contratación independiente basado en tareas
Requisitos preferidos
Invitamos a postularse a profesionales con experiencia en áreas como:
- Certificación de auditor líder u otras credenciales de auditoría equivalentes
- PharmD, MS, MBA, PhD u otras credenciales científicas avanzadas
- Experiencia en la realización de auditorías a proveedores, fabricantes por contrato o terceros
- Experiencia en el apoyo a inspecciones regulatorias de la FDA, EMA, MHRA, Health Canada o entidades internacionales
- Experiencia en la dirección de iniciativas de remediación del cumplimiento y programas de eficacia de CAPA
- Conocimientos de los requisitos GMP, GDP, GLP y GCP
- Experiencia en auditorías basadas en riesgos y evaluaciones de brechas de cumplimiento
- Experiencia en la evaluación de sistemas de gestión de calidad (QMS)
- Experiencia en la colaboración con equipos de fabricación, aseguramiento de la calidad, asuntos regulatorios, validación y operaciones técnicas
- Experiencia en redacción técnica, elaboración de informes de auditoría o revisión de documentación de cumplimiento
- Familiaridad con actividades de evaluación de IA, anotación de datos o revisión de calidad
La experiencia en evaluación de modelos de IA, modelos de lenguaje de gran tamaño (LLM), investigación o evaluaciones estructuradas de calidad es beneficiosa, pero no es obligatoria.
Publicado originalmente en Himalayas
Anuncio original en inglés
Remote | United States | Project-Based Independent Contractor
Compensation: $20-$50 USD/hour, based on specialty, experience, and project requirements
Help Shape the Future of AI in Pharmaceutical
What if your expertise in pharmaceutical auditing, regulatory compliance, quality systems, and inspection readiness could help artificial intelligence better understand compliance risks, regulatory expectations, and audit best practices?
At Volga Partners, we're connecting experienced pharmaceutical professionals with opportunities to contribute to the development and evaluation of advanced AI models.
We're seeking experienced Regulatory Compliance Auditors who can apply their auditing expertise, compliance knowledge, and industry experience to evaluate AI-generated pharmaceutical content.
This isn't a traditional auditing position. You won't be conducting supplier audits, preparing organizations for regulatory inspections, or managing compliance programs. Instead, you'll evaluate complex compliance and audit-related content, identify technical inaccuracies, assess regulatory reasoning, and provide structured feedback that improves AI model performance.
Your pharmaceutical expertise is what matters. AI experience is a plus, not a requirement.
Important Note: This is a freelance, task-based role designed for those seeking supplemental income. It’s essential to understand the nature of freelance work—tasks will be assigned as they become available, and work may be irregular or intermittent.
The Opportunity
As a Regulatory Compliance Auditor Subject Matter Expert (SME), you'll serve as a subject matter evaluator, helping assess the quality, accuracy, completeness, and regulatory compliance of Pharmaceutical AI-generated content.
You'll analyze auditing, quality, manufacturing, compliance, supplier oversight, and inspection-readiness scenarios, identify errors or unsupported conclusions, and provide expert feedback grounded in regulatory requirements, audit principles, and pharmaceutical industry best practices.
Your contributions will help improve how AI systems understand and respond to complex pharmaceutical and biotechnology challenges.
What You'll Do
- Evaluate AI-generated pharmaceutical content: Assess scientific, technical, and regulatory responses for accuracy, completeness, consistency, and compliance with industry standards.
- Review scientific and regulatory information: Examine content related to quality systems, manufacturing, validation, submissions, development, and compliance activities.
- Analyze technical reasoning: Determine whether AI-generated conclusions are supported by relevant scientific principles, regulatory expectations, and industry best practices.
- Identify errors and inconsistencies: Recognize unsupported claims, technical inaccuracies, missing context, and flawed reasoning.
- Validate information: Reference relevant FDA requirements, GMP regulations, ICH guidelines, and accepted pharmaceutical industry practices.
- Provide expert feedback: Clearly explain findings, identify opportunities for improvement, and recommend technically accurate corrections.
- Support AI quality improvement: Apply project-specific evaluation criteria, scoring guidelines, and quality standards.
- Complete independent evaluations: Use designated online platforms to complete assignments accurately and within established project timelines.
Why Join Volga Partners?
Apply Your Industry Expertise in a New Way
Use the knowledge you've developed throughout your pharmaceutical or biotechnology career to contribute to advanced AI technologies.
Help Improve Scientific Accuracy
Your evaluations will help strengthen the quality and reliability of AI-generated pharmaceutical and regulatory information.
Work Remotely
Participate in project-based assignments from an eligible location, with flexibility based on project needs and availability.
Explore the Future of Pharmaceutical Technology
Gain experience contributing to AI evaluation initiatives while applying your existing scientific and regulatory expertise.
No AI Background Required
We're looking for professionals who can recognize accurate scientific reasoning, identify errors, and communicate expert assessments with clarity.
Compensation:
Volga Partners offers project-based hourly compensation based on specialization, relevant experience, professional qualifications, geographic location, and assignment requirements.
Regulatory Compliance Auditor Subject Matter Experts: $25-$50 USD/hour
Compensation may vary based on experience level, area of expertise, and task complexity.
Project Details
- Engagement Type: Project-based independent contractor
- Work Arrangement: Remote
- Primary Location: United States preferred
- Additional Markets: Professionals outside the United States may be considered if they possess substantial U.S. pharmaceutical industry experience
- Schedule: Variable and assignment-based
- Project Type: Pharmaceutical AI content evaluation
- Project Duration: Based on project requirements and assignment availability
- Selection Process: Qualified candidates may be required to complete screening questions and evaluation exercises prior to project selection
Specific assignments, schedules, workloads, and project dates will be communicated as they are confirmed. Hours and future assignments are not guaranteed.
Bring Your Pharmaceutical Expertise to the Future of AI
If you're an experienced pharmaceutical or biotechnology professional who enjoys analyzing complex scientific information, applying regulatory and technical expertise, and contributing to innovative technology, we'd love to hear from you.
Join Volga Partners and help shape the next generation of pharmaceutical AI.
Apply today to be considered for upcoming project opportunities.
Requirements
Who We're Looking For
We're seeking experienced Regulatory Affairs professionals in the Pharmaceutical world who bring practical industry expertise and are comfortable reviewing technical information, exercising independent judgment, and clearly explaining their conclusions.
Required Qualifications
- Minimum of 4 years of professional experience in Regulatory Compliance, Quality Auditing, GMP Auditing, Supplier Quality, Quality Assurance, or related pharmaceutical functions
- Bachelor's degree or higher in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, Engineering, Life Sciences, Regulatory Affairs, or a related discipline
- Experience conducting or participating in GMP audits, supplier audits, compliance inspections, or quality system assessments
- Strong knowledge of FDA regulations, GMP requirements, and relevant ICH guidelines
- Experience evaluating quality systems, compliance programs, and corrective action plans
- Familiarity with audit planning, execution, reporting, and CAPA verification activities
- Experience reviewing quality, manufacturing, laboratory, or regulatory documentation
- Ability to critically evaluate technical and compliance-related information
- Strong analytical, research, and problem-solving skills
- Excellent written English communication skills
- Ability to work independently and follow detailed review instructions
- Comfortable working within a task-based freelance engagement model
Preferred Qualifications
We encourage applications from professionals with backgrounds such as:
- Lead Auditor certification or equivalent auditing credentials
- PharmD, MS, MBA, PhD, or other advanced scientific credentials
- Experience conducting supplier, contract manufacturer, or third-party audits
- Experience supporting FDA, EMA, MHRA, Health Canada, or international regulatory inspections
- Experience leading compliance remediation and CAPA effectiveness programs
- Knowledge of GMP, GDP, GLP, and GCP requirements
- Experience performing risk-based auditing and compliance gap assessments
- Experience evaluating Quality Management Systems (QMS)
- Experience collaborating with Manufacturing, Quality Assurance, Regulatory Affairs, Validation, and Technical Operations teams
- Experience with technical writing, audit reporting, or compliance documentation review
- Familiarity with AI evaluation, data annotation, or quality review activities
Experience with AI model evaluation, large language models (LLMs), research, or structured quality assessments is beneficial but not required.
Originally posted on Himalayas
Los empleadores en JOBUS nunca le pedirán pagar, comprar equipo ni compartir datos bancarios o de Seguro Social antes de una oferta formal. Confianza y seguridad