Integrador de programas de investigación
Research Program Integrator
- Remoto (EE. UU.)
- $120,000 – $180,000 por año
- Tiempo completo
- Publicado hace 1 día
Traducción automática del anuncio original en inglés.
Se postulará en el sitio web original.
Sobre este empleo
### Resumen de la descripción del puesto
El Integrador de Programas de Investigación (RPI, por sus siglas en inglés) gestiona actividades de investigación clínica y técnica para las áreas de negocio asignadas de GE HealthCare en varias regiones del mundo. El puesto dirige la planificación, ejecución y comunicación interfuncionales de estudios internos y externos, incluida la investigación patrocinada por GE y la patrocinada por investigadores. El RPI supervisa todo el ciclo de vida de los proyectos de investigación, desde su desarrollo hasta su gestión activa y cierre, y se asegura de que se cumplan todos los objetivos de calidad, contenido, cronograma y presupuesto.
GE HealthCare es una empresa líder mundial en innovación de tecnología médica y soluciones digitales. Nuestra misión es mejorar vidas en los momentos que más importan. Libera tu ambición, convierte tus ideas en realidades que cambien el mundo y únete a una organización donde todas las voces marcan la diferencia y cada diferencia contribuye a un mundo más saludable.
### Descripción del puesto
### Responsabilidades principales
- Dirigir los proyectos de investigación asignados desde la planificación hasta su finalización, incluidos los cronogramas, presupuestos, riesgos, entregables e informes de los estudios.
- Coordinar equipos interfuncionales de Investigación, Asuntos Médicos, Desarrollo Clínico, Ingeniería, Gestión de Productos, Calidad, Asuntos Regulatorios y Operaciones.
- Garantizar el cumplimiento de los requisitos del Sistema de Gestión de Calidad, los procedimientos operativos estándar (SOP), las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los requisitos regulatorios aplicables.
- Desarrollar y mantener la documentación de los estudios, incluidos protocolos, planes, formularios de consentimiento informado, informes y registros de proyectos.
- Gestionar la ejecución de los estudios, incluida la supervisión de su inicio, monitoreo, capacitación, progreso del reclutamiento y actividades de cierre, con equipos internos y socios de investigación externos.
- Identificar y resolver riesgos de proyectos, problemas operativos y desafíos interfuncionales.
- Brindar apoyo en actividades relacionadas con contratos, presupuestos, pagos y gestión de proveedores.
- Mantener registros precisos en los sistemas aprobados, incluidos los sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS) y las bases de datos regulatorias.
- Proporcionar actualizaciones de los proyectos a las partes interesadas y apoyar la priorización de la cartera de proyectos junto con los gerentes de Investigación.
- Contribuir a las mejoras de procesos y a las mejores prácticas de gestión de proyectos de investigación.
### Requisitos obligatorios
- Licenciatura en ciencias biológicas, ingeniería, ciencias clínicas o un campo relacionado. Se pueden considerar combinaciones equivalentes de educación y experiencia.
- Más de 5 años de experiencia en programas de investigación clínica o técnica en un entorno clínico, la industria, una agencia gubernamental o un puesto similar en una empresa de dispositivos médicos o farmacéutica.
- Experiencia en organizaciones de dispositivos médicos, tecnología para el cuidado de la salud, farmacéuticas o de investigación clínica.
- Familiaridad con la investigación patrocinada por investigadores y la patrocinada por la industria.
- Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), las regulaciones de investigación clínica y los requisitos de documentación de investigación.
- Habilidades demostradas de gestión de proyectos, análisis y resolución de problemas.
- Sólidas habilidades de comunicación escrita y verbal.
- Experiencia trabajando eficazmente con equipos interfuncionales.
- Capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente y mantener la atención al detalle.
### Requisitos deseables
- Experiencia con sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS) y sistemas de informes regulatorios.
- Experiencia en la gestión de presupuestos de investigación, contratos y socios externos.
- Comprensión del desarrollo de productos y de los entornos de proyectos interfuncionales.
- Experiencia con equipos globales.
- Conocimiento de las herramientas y los procesos de GE HealthCare (por ejemplo, Support Central, SSP, AST, MyWorkshop).
- Capacidad demostrada para influir en las partes interesadas, generar consenso e impulsar la ejecución de proyectos.
Esperamos que todos los empleados vivan y reflejen nuestros comportamientos: actuar con humildad y generar confianza; liderar con transparencia; cumplir con enfoque e impulsar la responsabilidad, siempre con una integridad inquebrantable.
Nuestro paquete de recompensas totales está diseñado para impulsar tu ambición al brindarte el impulso y la flexibilidad que necesitas para convertir tus ideas en realidades que cambien el mundo. Nuestro salario y beneficios son todo lo que esperarías de una organización con alcance y solidez globales, y estarás rodeado de oportunidades profesionales en una cultura que fomenta el cuidado, la colaboración y el apoyo.
No patrocinaremos visas de empleo para ninguna persona, ahora ni en el futuro, para esta vacante. Solo para puestos ubicados en EE. UU., el rango salarial de este puesto es de $120,000.00-$180,000.00 anuales. No es habitual que una persona sea contratada en el límite superior o cerca de este del rango salarial, y las decisiones sobre la compensación dependen de los hechos y circunstancias de cada caso. La compensación específica que se ofrezca a un candidato puede verse influida por diversos factores, como sus habilidades, cualificaciones, experiencia y ubicación. Además, este puesto también puede ser elegible para recibir compensación variable basada en el desempeño, que puede incluir bonificaciones en efectivo y/o incentivos a largo plazo (LTI). GE HealthCare ofrece un paquete competitivo de beneficios que incluye, entre otros, cobertura médica, dental y de la vista; tiempo libre remunerado; un plan 401(k) con oportunidades de aportación por parte del empleado y de la empresa; seguro de vida, discapacidad y accidentes; y reembolso de matrícula.
### Información adicional
GE HealthCare ofrece un excelente entorno de trabajo, desarrollo profesional, carreras desafiantes y compensación competitiva. GE HealthCare es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Las decisiones de empleo se toman sin tener en cuenta la raza, el color, la religión, el origen nacional o étnico, el sexo, la orientación sexual, la identidad o expresión de género, la edad, la discapacidad, la condición de veterano protegido ni otras características protegidas por ley.
GE HealthCare solo contratará a personas legalmente autorizadas para trabajar en Estados Unidos para esta vacante. Toda oferta de empleo está condicionada a la aprobación de una prueba de detección de drogas (cuando corresponda).
Aunque GE HealthCare actualmente no exige que sus empleados en EE. UU. se vacunen contra el COVID-19, algunos clientes de GE HealthCare tienen requisitos de vacunación que podrían aplicarse a ciertos empleados de GE HealthCare.
**Asistencia para reubicación proporcionada:** No
Fecha límite para postularse: November 27, 2026
Publicado originalmente en https://himalayas.app
Anuncio original en inglés
Job Description Summary
The Research Program Integrator (RPI) manages clinical and technical research activities for assigned GE HealthCare businesses across multiple global regions. The role leads cross-functional planning, execution, and communication for internal and external studies, including GE-sponsored and investigator-sponsored research. The RPI oversees the entire lifecycle of research projects, from development, active management, and closure, ensuring all quality, content, schedule, and budget targets are met.GE Healthcare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in the moments that matter. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world.
Job Description
Key Responsibilities
- Lead assigned research projects from planning through completion, including study timelines, budgets, risks, deliverables, and reporting.
- Coordinate cross-functional teams across Research, Medical Affairs, Clinical Development, Engineering, Product Management, Quality, Regulatory, and Operations.
- Ensure compliance with Quality Management System requirements, SOPs, Good Clinical Practice (GCP), and applicable regulatory requirements.
- Develop and maintain study documentation, including protocols, plans, informed consent forms, reports, and project records.
- Manage through study execution, including oversight of study initiation, monitoring, training, enrollment progress, and closure activities with internal teams and external research partners.
- Identify and resolve project risks, operational issues, and cross-functional challenges.
- Support contract, budget, payment, and vendor management activities.
- Maintain accurate records within approved systems, including CTMS and regulatory databases.
- Provide project updates to stakeholders and support portfolio prioritization with Research Managers.
- Contribute to process improvements and research project management best practices.
Required Qualifications
- Bachelor’s degree in life sciences, engineering, clinical sciences, or a related field. Equivalent combinations of education and experience may be considered.
- 5+ years of experience in clinical or technical research programs in a clinical setting, industry, government agency, or a similar role in a medical device or pharmaceutical company.
- Experience with medical device, healthcare technology, pharmaceutical, or clinical research organizations.
- Familiarity with investigator-sponsored and industry-sponsored research.
- Knowledge of Good Clinical Practice (GCP), clinical research regulations, and research documentation requirements.
- Demonstrated project management, analytical, and problem-solving skills.
- Strong written and verbal communication skills.
- Experience working effectively with cross-functional teams.
- Ability to manage multiple projects simultaneously while maintaining attention to detail.
Desired Qualifications
- Experience with Clinical Trial Management Systems (CTMS) and regulatory reporting systems.
- Experience managing research budgets, contracts, and external partners.
- Understanding of product development and cross-functional project environments.
- Experience with global teams
- Knowledge of GE HealthCare tools and processes (e.g., Support Central, SSP, AST, MyWorkshop).
- Proven ability to influence stakeholders, build consensus, and drive project execution.
We expect all employees to live and breathe our behaviors: to act with humility and build trust; lead with transparency; deliver with focus, and drive ownership –always with unyielding integrity.
Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you’d expect from an organization with global strength and scale, and you’ll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.
We will not sponsor individuals for employment visas, now or in the future, for this job opening.For U.S. based positions only, the pay range for this position is $120,000.00-$180,000.00 Annual. It is not typical for an individual to be hired at or near the top of the pay range and compensation decisions are dependent on the facts and circumstances of each case. The specific compensation offered to a candidate may be influenced by a variety of factors including skills, qualifications, experience and location. In addition, this position may also be eligible to earn performance based incentive compensation, which may include cash bonus(es) and/or long term incentives (LTI). GE HealthCare offers a competitive benefits package, including not but limited to medical, dental, vision, paid time off, a 401(k) plan with employee and company contribution opportunities, life, disability, and accident insurance, and tuition reimbursement.Additional Information
GE HealthCare offers a great work environment, professional development, challenging careers, and competitive compensation. GE HealthCare is an Equal Opportunity Employer. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
GE HealthCare will only employ those who are legally authorized to work in the United States for this opening. Any offer of employment is conditioned upon the successful completion of a drug screen (as applicable).
While GE HealthCare does not currently require U.S. employees to be vaccinated against COVID-19, some GE HealthCare customers have vaccination mandates that may apply to certain GE HealthCare employees.
Relocation Assistance Provided: No
Application Deadline: November 27, 2026Originally posted on Himalayas
🛡️ Los empleadores en JOBUS nunca le pedirán pagar, comprar equipo ni compartir datos bancarios o de Seguro Social antes de una oferta formal. Confianza y seguridad